江苏省生物医药工程中级工程师职称评审申报要求及资格条件!
学历、资历要求:
符合下列条件之一,可初定或申报工程师职称:
(一)具备博士学位,从事本专业技术工作,经考察合格,可初定工程师职称。
(二)具备研究生学历或硕士学位,或具备第二学士学位,取得助理工程师职称后,从事本专业技术工作满2年,可申报评审工程师职称。
(三)具备大学本科学历或学士学位,取得助理工程师职称后,从事本专业技术工作满4年,可申报评审工程师职称。
(四)具备大学专科学历,取得助理工程师职称后,从事本专业技术工作满4年,可申报评审工程师职称。
(五)在企业生产一线岗位,符合贯通条件的高技能人才,获得技师职业资格或职业技能等级后,从事相关技术技能工作满3年,可申报评审工程师职称。
(六)不具备上述规定学历(学位)要求,取得助理工程师职称后,从事本专业技术工作满4年,成绩显著、贡献突出,且具备下列条件之一,可破格申报;或具备上述规定学历要求,取得助理工程师职称后,成绩显著、贡献突出,且具备下列条件之一,可破格1年申报:
1.获得市(厅)级科学技术奖(及相应奖项)三等奖1项以上获奖项目的主要完成人(以个人奖励证书为准)。
2.主持完成市(厅)级相关标准制定等。
3.市级以上行业协会(学会)负责人等。
4.其他重要市级奖项的主要获奖人(排名前5,以个人奖励证书为准)。
专业理论知识要求:
掌握本专业基础理论知识和专业技术知识;熟悉国家有关的法律、技术法规和政策;掌握本专业的技术标准、规范、规程、规章;基本掌握相关专业的有关知识;能对一般技术进行总结和分析,能结合本单位实际情况,提出新技术应用和技术开发的设想。
生物制药:掌握微生物学、药物合成反应、药物化学、制药反应工程、制药工艺学、制药分离工程、天然药物化学、药物分析、药剂学、药用高分子材料、生物化工、化工安全与环保、生物技术制药、机械制图与计算机绘图、药事管理与法规等方面的基本理论知识。
高端医疗器械:掌握应用数学、医用物理学、机械CAD、机械制造工艺、模拟电路与数字电路、电气控制及PLC、生物材料学基础、人体信息及其测量技术、医学临床诊断仪器、医用治疗仪器、人体机能辅助装置、医用机器安全管理学、医用光学仪器、医用检验仪器、检测技术基础、医疗器械监督管理条例、有源/无源医疗器械检测技术、医院设备及器械、生物医学检测技术等方面的基本理论知识。
生物技术服务:掌握普通生物学、生物化学、微生物学、遗传学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、生化分离技术、基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等方面的基本理论、基本知识和基本实验技能,以及生物技术及其产品开发的基本原理和基本方法。
工作经历(能力)、业绩、成果要求:
从事生物医药工程专业技术工作,取得助理工程师职称后,须同时具备下列条件中的2条:
1.参与完成1项以上县(局)级科研项目,并通过鉴定。
2.参与编制完成1项以上市(厅)级标准、规范、规程,并巳颁布实施。
3.参与完成1项以上中型或2项以上小型的对生物医药行业发展有影响的项目或系列产品的主要部分的研究、设计、制造和生产管理工作。
4.作为主要负责人,完成2项以上本行业内具有指导性、规范性政策文件的起草及推广,促进或推动本地区生物医药行业社会经济发展,受到市级主流媒体宣传报道或主管部门及第三方认可。
5.参与开发具有较高水平的新技术、新产品、新工艺、新材料1项以上,或推广应用具有较高水平的新技术、新产品、新工艺、新材料2项以上。
6.在生物医药工程项目中解决复杂、疑难的技术问题2项以上;或在处理生物医药工程项目质量、安全事故或隐患中措施得当。
7.作为主要完成人,获得生物医药工程领域发明专利1项或实用新型专利2项以上,并巳实施,且取得较好社会、经济效益。
8.作为主要参与人员,参与1项新药临床批件、药品注册批件、医疗机械批件及产品注册证等的申请批复。
9.作为主要完成人,获得本行业科学技术进步奖1项以上(以个人奖励证书为准)。
10.获得市级以上生物医药专业行业协会或专业机构认可认证等1项。
11.作为主要起草人,为解决较复杂的专业技术问题而撰写的有较高水平的专项研究报告、技术分析报告、立项研究(论证)报告1篇以上。
12.作为主要编著者,出版本专业著作1部(本人撰写3万字以上)以上。
13.作为第一作者,在公开出版发行的专业学术期刊上发表或在业界公认的较高水平专业学术会议(论坛)上报告的本专业论文1篇(字数不少于3000字)。主持完成并巳颁布实施的市级以上行业标准、规范、规程、指南等1项可替代1篇论文;授权发明专利可替代1篇论文。
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